中國報道訊(吳蜀豐 報道)【編者按】在中華百家姓中，吳姓從古至今名人輩出，更是舉足輕重，他們在各行業(yè)中發(fā)揮著重要的作用，無論是商界還是政壇，還是演藝界。他們永遠是嬌嬌者!他們永遠是吳姓人驕傲，也是學習的楷模和榜樣。英才輩出的吳氏家族，在政界、在軍界、在商界、學術界等醫(yī)學領域發(fā)光發(fā)熱，獨當一面。他們永遠是我們學習的楷模。

047吳晨，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院研究員1982年1月生，中共黨員，博士研究生學歷，現(xiàn)任中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院研究生院常務副院長，北京協(xié)和醫(yī)學院教授、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院研究員。2020年4月28日，吳晨獲頒第24屆“中國青年五四獎章”。2020年9月獲全國抗疫先進個人殊榮。

我主要研究個體的遺傳因素如何影響惡性腫瘤發(fā)病以及腫瘤患者的療效和預后。惡性腫瘤是基因與環(huán)境交互作用引起的復雜性疾病，已經(jīng)成為危害人類健康的“第一殺手”，揭示和闡明引起惡性腫瘤的環(huán)境因素和個體遺傳因素是腫瘤防治的重要基礎。環(huán)境因素是腫瘤發(fā)生的始動因素，然而，暴露于相同環(huán)境因素和生活習慣(如吸煙、飲酒等)的個體發(fā)生腫瘤的風險并不相同。在臨床上，患有相同腫瘤的患者，對于同種治療，其治療反應和預后存在巨大個體差異，這些都說明個體的遺傳因素在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用。目前常用的性別、年齡以及腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等指標不能完全解釋同種腫瘤患者療效和預后的異質(zhì)性，以致難以實現(xiàn)理想的個體化治療。單核苷酸多態(tài)(single nucleotide polymorphism，SNP)是人類基因組的重要遺傳變異。SNP與疾病包括腫瘤易感性以及患者預后的關系是近年生物醫(yī)學領域的研究熱點。

我們實驗室聯(lián)合國內(nèi)外其他實驗室，運用全基因組關聯(lián)研究(Genome-wide association study, GWAS)策略，采用可同時檢測100萬個SNP的高通量芯片，在全基因組中尋找多種腫瘤易感基因或致病基因，取得了一系列重大成果。所研究的腫瘤包括我國常見的食管癌、胰腺癌和胃癌等。研究成果對闡明這些腫瘤的遺傳病因和個體化防治具有重要的學術價值。接下來，我們將繼續(xù)深化食管癌和胰腺癌的遺傳學研究，(1)針對GWAS發(fā)現(xiàn)的腫瘤易感基因或生存相關基因進行精確測序及功能研究，力爭闡明其在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用機制;(2)采用二代測序等手段，進行食管癌全基因組DNA、RNA及甲基化測序和分析，進而建立食管癌分子調(diào)控網(wǎng)絡，系統(tǒng)闡明食管癌的發(fā)病機制。

中國醫(yī)學科學院/北京協(xié)和醫(yī)學院腫瘤醫(yī)院病因及癌變研究室研究員(教授)，博士生導師。

2006年畢業(yè)于中國醫(yī)科大學臨床醫(yī)學系(英文班)，獲醫(yī)學學士學位;

2011年畢業(yè)于中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院，獲醫(yī)學博士學位;

2011-2013年在哈佛大學公共衛(wèi)生學院做博士后研究。

2013年，并受聘于中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院任研究員。博士學位論文獲2013年“全國優(yōu)秀博士學位論文”和2012年“北京市優(yōu)秀博士學位論文”。科研成果獲2013年第十三屆中國青年科技獎;

2012年北京市科學技術獎二等獎、中華醫(yī)學科技獎三等獎;

2013年入選“協(xié)和新星”等人才計劃。目前是中國遺傳學會青年委員會委員、中國抗癌協(xié)會腫瘤病因?qū)I(yè)委員會青年委員會副主任委員、《遺傳》雜志編委，是Human　Genetics、PLoS　One、Genetic　Epidemiology等期刊審稿人。

2015年榮獲第十二屆“中國青年女科學家獎”。

主要從事食管癌、胰腺癌等惡性腫瘤的遺傳學研究，在揭示腫瘤易感基因、基因-環(huán)境交互作用以及遺傳變異與患者預后差異方面取得突出成績，研究成果獲得國內(nèi)外同行高度認可和廣泛關注。

攻讀博士學位期間師從中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院林東昕院士，從事食管癌、胰腺癌、胃癌、肝癌和肺癌等常見腫瘤的易感基因研究，成果均發(fā)表在國際頂級學術期刊Nature　Genetics(第1作者2篇、并列第1作者3篇、第3作者1篇)。同時系統(tǒng)研究了影響食管癌、小細胞肺癌生存差異的遺傳因素，成果發(fā)表在Nature　Genetics(第1作者)和Cancer　Research(第1作者)等期刊。博士畢業(yè)后到哈佛大學從事博士后研究，師從生物統(tǒng)計學專家P.　Kraft教授，開發(fā)了分析腫瘤遺傳和環(huán)境病因及其交互作用的多種統(tǒng)計模型，并成功用于食管癌病因?qū)W研究，揭示了酒精代謝基因遺傳變異與過度飲酒的交互作用是食管癌的重要病因，成果發(fā)表在Nature　Genetics(第1作者)和Genetic　Epidemiology(第1作者)。在哈佛大學期間，促成林東昕院士與哈佛醫(yī)學院Dana-Farber　腫瘤研究所C.　Fuchs教授和B.　Wolpin博士合作，完成了遺傳變異與胰腺癌患者生存的研究，首次發(fā)現(xiàn)SBF2基因變異是中西方人胰腺癌共同的預后因素，成果發(fā)表在著名醫(yī)學期刊Gut(第1作者)。在攻讀博士和博士后工作期間發(fā)表的多篇論文被Nature　Review　Gastroenterology　&　Hepatology,　Cancer　Discovery等期刊和Nature　China，AsianScientist等科學網(wǎng)站作為亮點研究成果介紹。

主要研究個體的遺傳因素如何影響惡性腫瘤發(fā)病以及腫瘤患者的療效和預后。惡性腫瘤是基因與環(huán)境交互作用引起的復雜性疾病，已經(jīng)成為危害人類健康的“第一殺手”，揭示和闡明引起惡性腫瘤的環(huán)境因素和個體遺傳因素是腫瘤防治的重要基礎。環(huán)境因素是腫瘤發(fā)生的始動因素，然而，暴露于相同環(huán)境因素和生活習慣(如吸煙、飲酒等)的個體發(fā)生腫瘤的風險并不相同。在臨床上，患有相同腫瘤的患者，對于同種治療，其治療反應和預后存在巨大個體差異，這些都說明個體的遺傳因素在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用。目前常用的性別、年齡以及腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等指標不能完全解釋同種腫瘤患者療效和預后的異質(zhì)性，以致難以實現(xiàn)理想的個體化治療。單核苷酸多態(tài)(single nucleotide polymorphism，SNP)是人類基因組的重要遺傳變異。SNP與疾病包括腫瘤易感性以及患者預后的關系是近年生物醫(yī)學領域的研究熱點。

長期從事腫瘤遺傳學和基因組學研究。她帶領中國醫(yī)學科學院醫(yī)學檢測隊的業(yè)務骨干和移動P3實驗室馳援武漢，負責武漢最大規(guī)模的東西湖方艙醫(yī)院的患者核酸檢測。她帶領檢測隊日夜工作，核酸提取質(zhì)量接近100%，檢出率穩(wěn)定在99%以上。高質(zhì)量的檢測結(jié)果，為東西湖方艙醫(yī)院創(chuàng)造了“零回頭”佳績。

長期從事腫瘤遺傳學和基因組學研究。她帶領中國醫(yī)學科學院醫(yī)學檢測隊的業(yè)務骨干和移動P3實驗室馳援武漢，負責武漢最大規(guī)模的東西湖方艙醫(yī)院的患者核酸檢測。她帶領檢測隊日夜工作，核酸提取質(zhì)量接近100%，檢出率穩(wěn)定在99%以上。高質(zhì)量的檢測結(jié)果，為東西湖方艙醫(yī)院創(chuàng)造了“零回頭”佳績。

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